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PGT技术能筛查出所有染色体异常吗?

PGT技术能筛查出所有染色体异常吗?

PGT技术能筛查出所有染色体异常吗?

2024-07-17 09:19:48 · 26次浏览

参考内容

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建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。

  • PGT技术不能筛查出所有的染色体异常。虽然PGT技术(胚胎植入前遗传学检测)在筛查染色体异常方面具有较高的准确率,例如在单基因遗传性疾病的筛查中准确率为95%,在染色体数目异常的筛查中准确率为90%,在结构性染色体异常的筛查中准确率为85%,但它仍然不能保证特别高的准确性。

    染色体异常包括染色体数目异常和结构异常。数目异常主要指的是整倍体和非整倍体的异常,例如21-三体综合征、18三体综合征等。结构异常则包括染色体的缺失、倒位、插入、平衡、重复或者环状染色体等。

    PGT技术主要包括三个子类技术:PGT-M(胚胎植入前单基因遗传学检测)可以阻断单基因遗传病向子代传递;PGT-A(胚胎植入前非整倍体遗传学检测)用于非整倍体检测,提高体外受精(IVF)患者的临床妊娠率,降低流产率,缩短妊娠所需时间;PGT-SR(胚胎植入前染色体结构变异遗传学检测)用于帮助平衡易位携带者生育健康后代。这些技术可以帮助检测出一部分染色体异常,但可能无法覆盖所有的异常情况。

    因此,虽然PGT技术是一种有效的筛查染色体异常的方法,但并不能保证完全准确地筛查出所有的染色体异常。在进行PGT检测时,建议咨询专业的医生或遗传咨询师,以了解该技术的详细信息和可能的风险。

    2024-07-17 09:28

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