石家庄三代试管婴儿PGD技术可以筛查出隐性遗传基因疾病吗?哪些医院靠谱？

三代试管婴儿PGD技术可以筛查出隐性遗传基因疾病吗?排三代试管婴儿PGD技术可以筛查隐性遗传疾病，但不能保证胚胎百分百健康。目前，世界上有4000多种遗传疾病，排三代试管受精只能筛查100多种遗传疾病，所以即使通过排三代试管受精，也不能完全保证遗传基因不会传递给后代。因此，建议夫妻在通过三代试管怀孕后，要按时做好产前检查，进一步保障胎儿健康。

排三代体外受精PGD技术是指移植前的基因诊断，可以尽可能检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，以确保患者有一个健康的孩子。

三代体外受精可以筛查的基因疾病：

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直等。这种遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，每一代患者都可能有相同的患者，发病与性别无关，男女都可以发病，患者与正常人结婚。所生子女的发病风险为50%，因此不宜生育。

2、X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，女性多于男性。女性患者的后代，无论是儿子还是女性，都有50%的发病风险成为同一患者，因此不宜生育。男性患者的后代，女儿百分百生病，儿子正常，可以生男孩，限制女性胎儿。

3、X连锁隐性遗传病

X染色体隐性遗传病包括蚕豆病、血友病、色盲等疾病。当男人是生病的一方，母亲表现正常时，所有的女儿都会成为致病基因的携带者，百分百的儿子不会生病。当母亲是疾病基因的携带者时，她通常有50%的机会生下生病的儿子和携带致病基因的女儿。

4、多基因遗传病

精神分裂症、躁狂抑郁精神病、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病，发病机制复杂，遗传程度高，危害严重。无论男女，后代的发病风险都大大超过10%，不适合生育。多基因遗传病由于致病基因多，是否具有环境因素，无法通过PGD判断后代是否易患。

5、染色体疾病

染色体疾病又分为数量异常和结构异常。数量异常如唐氏症，即排21对染色体多一种，结构异常为染色体结构异常。通过三代试管受精技术(PGD/PGS)唐氏病可以筛查和检测。一般来说，染色体疾病有两种，一种是数量异常，如唐氏综合征(另一种是排21对染色体)，另一种是结构异常。

6、常染色体隐性遗传病

夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等，不适合生育，因为他们的孩子需要是同一疾病的患者。

在基因层面上，诊断一种疾病的准确性和经济性不亚于开发一种新药来克服某种疾病。目前已知遗传病有4000多种。世界各地的临床医生和研究人员正在帮助每个人一个接一个地排除它们。每一次胜利都是人类进步的一小步。随着科学的进步，相信未来三代试管PGD技术一定有能力筛查出更多的遗传疾病。

截至目前，石家庄共有8家医院可开展试管受精技术，部分医院也可开展试管受精技术。但由于正规医院卵源紧张，一般需要排队等候。

石家庄试管医院推荐：

一、河北医科大学排二医院

二、河北医科大学排四医院

三、石家庄妇产医院

四、河北省计划生育科学技术研究院

五、联勤保障部队排980医院

六、河北省人民医院

七、河北医科大学排 一医院

八、河北生殖妇产医院

三代试管条件分析

1、证件齐全

目前，根据法律，只有合法夫妇才能进行试管受精，即需要有结婚证，这也是较基本的前提。此外，还需要夫妻双方的身份证，部分地区还需要出示出生证明等相关文件。

2、有适应症

卵子男孩的核心技术实际上是排三代试管受精，即胚胎植入前的基因诊断技术(PGD)，主要适用于有遗传性出生缺陷和高生育风险的夫妇，如容易出现染色体异常的老年妇女、有流产史的妇女、排 一胎缺陷和染色体异常的患者。

3、医学指征

因为我国禁止非医学性别筛查，只有当患者满足一定的医学指征时，才能达到生男孩的目的。通常，只有当夫妻患有传女不传男的遗传病时，才能通过移植男性胚胎来达到优生优育的目的。